Fachkraft für Kalibrierungen und Wartungen (m/w/d)

TLDR

Die Rolle umfasst die Bewertung von Fehlerarten und Durchführung von Wartungen und Kalibrierungen an Prüfgeräten, um die medizinische Versorgung zu verbessern.

Primäre Aufgaben dieser Funktion:

Die Hauptaufgabe der Fachkraft für Kalibrierungen und Wartungen besteht darin, Fehlerarten von halbautomatischen und automatisierten Prüfgeräten zu bewerten, die vorbeugende Wartung der Geräte in den Einrichtungen vor Ort durchzuführen, die ISO-Kalibrierung von Geräten vorzunehmen und die Kalibrierung von Geräten durch externe Dienstleister zu koordinieren.

Rollen und Aufgaben:

  • Führt vor Ort vorbeugende Wartungs- und Kalibrierungsarbeiten an EFTs (Ausrüstung, Vorrichtungen und Werkzeuge) durch
  • Unterstützt die Fehlersuche bei Geräten, die nicht gemäß den Spezifikationen funktionieren
  • Identifizierung von Ergebnissen, die außerhalb der Toleranzen liegen, und Ergreifen von Korrekturmaßnahmen.
  • Verwaltet Ausrüstungsereignisse (EEs) in SAP und stellt eine zufriedenstellende und sofortige Reaktion zur Reparatur und/oder Eskalation sicher
  • Verwaltet Kalibrierungszertifikate und Benutzerhandbücher
  • Unterstützt und/oder führt Erst-/Betriebsqualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für Gerätevorrichtungen und Werkzeugen durch
  • Verwaltet das Ersatzteillager
  • Führt eine Liste der Replikate von Vorrichtungen/Werkzeugen
  • Führt eine angemessene Dokumentation und Aufzeichnungen über PMC-Aktivitäten
  • Dokumentiert Testergebnisse mit Hilfe von Papier und elektronischen Mitteln (Word, Excel, SAP)
  • Befolgt alle Unternehmens-, Sicherheits- und Produktionsverfahren und -vorschriften
  • Führt sonstige Projekte oder Aufgaben durch, die ihm zugewiesen werden

Erforderliche Kenntnisse, Fähigkeiten und Erfahrungen:

  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Industriemechaniker oder Mechatroniker oder vergleichbare Ausbildung mit mindestens einem Jahr Berufserfahrung
  • Gute Einstellung, Bereitschaft und Fähigkeit zur Eigeninitiative, gute Zusammenarbeit mit anderen im Team
  • Liebe zum Detail mit Fokus auf Qualität
  • Erfahrungen mit ISO 9001, ISO 13485 oder ähnlichen QMS sind von Vorteil
  • Verständnis von Qualitätskontrollen, Qualitätsprüfungen, Messtechnik, sowie vorbeugenden Wartungen und Kalibrierungen, und GMP
  • Kenntnisse in allen Entwicklungsphasen eines Produkts, einschließlich Prototypmontage, Test, Fehlersuche, Übertragung und Wartung
  • Verständnis des grundlegenden Materialflusses und des Herstellungs-/Prüfprozesses vom Lagerraum bis zur fertigen Ware
  • Meldung von Qualitätsproblemen an die nächste Ebene
  • Gute, kreative Problemlösungsfähigkeiten
  • Erfahrung im Umgang mit Messwerkzeugen: Messschieber, Bügelmessschrauben, Kraftmessgeräte und andere Materialprüfgeräte
  • Sicherer Umgang mit den MS-Office-Anwendungen und den unternehmensinternen IT-Systemen; Erfahrung mit SAP ist von Vorteil
  • Gute Kenntnisse der schriftlichen und mündlichen Kommunikation in Deutsch und Englisch
  • Hohes Interesse an technischen Zusammenhängen und handwerkliches Geschick

 

Wir schätzen jede Person in ihrer Individualität – unabhängig von Geschlecht, ethnischer oder sozialer Herkunft, Religion, besonderen Bedürfnissen, Alter oder sexueller Identität. Diskriminierung hat bei uns keinen Platz.

Haftungsausschluss für US-Exportkontrollen: In Übereinstimmung mit den U.S. Export Administration Regulations (15 CFR §743.13(b)) können einige Positionen bei Intuitive Surgical US-Exportkontrollen für potenzielle Mitarbeitende unterliegen, die Staatsangehörige von Ländern sind, die derzeit einen Embargo- oder Sanktionsstatus haben.

Bestimmte Informationen, die Sie im Rahmen der Bewerbung angeben, werden verwendet, um festzustellen, ob Intuitive Surgical (i) in Ihrem Namen eine Exportlizenz von der US-Regierung einholen muss (das Lizenzierungsverfahren der Regierung kann bis zu sechs Monate dauern) oder (ii) einen Technology Control Plan (TCP) implementieren muss (verlängert den Einstellungsprozess in der Regel um 2 Wochen).

Für alle Positionen bei Intuitive, die Exportkontrollen unterliegen, steht ein endgültiges Angebot unter dem Vorbehalt, dass vor dem geplanten Eintrittsdatum eine genehmigte Exportlizenz und/oder ein vollständig ausgeführter Technology Control Plan (TCP) vorliegt. Das Eintrittsdatum kann dabei angepasst werden, sofern der Genehmigungsprozess den Einstellungsbedarf nicht unangemessen beeinträchtigt.

 

Intuitive is a global leader in robotic-assisted surgery, specializing in minimally invasive care that enhances the healing potential of physicians and improves patient outcomes. We are dedicated to transforming healthcare delivery through innovative technology and intelligent design, making life-enhancing care accessible to millions.

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