Stillingen krever mye reisevirksomhet.
- Lede og utføre validering av prosesser og utstyr
- Fasilitere og utføre risikovurderinger
- Koordinering av interne og eksterne ressurser hos kunde
- Sikre gjennomføring i henhold til tidsfrister, kostnader og kvalitet
- Følge opp leverandører til kunde
- Oppfølging av tekniske løsninger i forhold til lover og forskrifter for bygning og tekniske anlegg
- Arbeidserfaring fra livsvitenskap eller farmasøytisk industri
- Praktisk erfaring med GMP og validering
- Utdannelse som sivilingeniør/ingeniør, annen relevant utdanning eller arbeidserfaring (kjemi, farmasi, bioteknologi e.l.)
- Beherske både norsk og engelsk muntlig/skriftlig meget godt
Personlige egenskaper som vi verdsetter
- Gode samarbeids- og kommunikasjonsevner
- Tillitsskapende, systematisk og ryddig
- Evne til å beholde ro og oversikt i perioder med stor aktivitet
- Selvstendig og løsningsorientert med god forståelse for kvalitet
- Lagspiller i et velfungerende team
Vi tilbyr
- Utvikling tilpasset personlige interesser og kompetanse
- Stor variasjon av arbeidsoppgaver
- Fleksibel arbeidshverdag
- Konkurransedyktige betingelser
- Gode personalbetingelser med bl.a. personalklubb, hytteutleie
- Betalt jule- og påskeferie i tillegg til 5 ukers ferie
- Godt arbeidsmiljø med et team som støtter og hjelper hverandre
I AFRY er vi opptatt av å skape en forskjell i alt vi gjør, og vi tror på at endringer skjer når vi tar modige valg sammen. Gjennom samarbeid, innovasjon og ulike perspektiver, er vi med på å skape løsninger for fremtiden. Vi er alltid på utkikk etter flere dyktige kollegaer som ønsker å bli en del av vårt inkluderende og mangfoldige lag. Bli med oss og bidra til omstillingen mot et mer bærekraftig samfunn.
