- Assister les Chefs de Projets dans la gestion des essais cliniques,
- Participer à la création des documents et procédures d’études (protocole, ICF (Inform Consent Form), documents de soumissions réglementaires et de suivi de projet…),
- Participer aux KOM (Kick Off Meeting), visites de mise en place, réunions de suivi de projet, etc…
- Participer activement à la mise en place, au suivi et au contrôle qualité final des dossiers d’études (TMF (Trial Master File) / ISF (Investigator Site File)),
- Le tout en lien transversal avec les différents services et partenaires de la structure (CROs (Clinical Research Organisation), gestion de projet, data management, qualité, laboratoire, pharmacie, etc.)
- Préparation d’une formation Management de Projets en Recherche Clinique,
- Vous avez une bonne connaissance de l’environnement réglementaire des essais cliniques, un bon niveau d’Anglais et êtes à l’aise avec les outils informatiques.
Type d'emploi : Stage de 6 mois.
A compétences égales, ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.
Avantages :
- Du lundi au vendredi.
- Travail en journée.
- Accessibilité en transport en commun.
- Titres-Restaurants.
Si vous êtes intéressé(e) pour rejoindre une équipe dynamique au sein d’une société en pleine croissance, n'hésitez pas à déposer votre CV sur notre plateforme de recrutement.