Sous la responsabilité du Directeur Médical, vous aurez pour principales missions :
- L’évaluation des essais,
- La relecture critique du protocole et du formulaire d’information ICF,
- La planification et organisation des études,
- La relation avec les promoteurs,
- La validation des documents de travail,
- La participation aux réunions de mise en place de l’essai et visite de monitoring,
- La participation à la réalisation pratique des essais,
- La validation des rapports de sécurité et de tolérance,
- La formation du personnel de l’unité aux nouvelles procédures et aux essais cliniques réalisés,
- La participation aux réunions de revue des données,
- La relecture des rapports d’études,
- La participation aux réunions de formations aux gestes d’urgence d’EUROFINS OPTIMED,
- La coordination des médecins co-investigateurs et/ou spécialistes impliqués dans les études,
- L’application des SOPs en cours et proposition de modification ou création de SOPs,
- La mise en œuvre de la politique qualité.
- Médecin thésé généraliste ou spécialiste, désireux de s'investir dans le domaine de la recherche clinique.
- Vous disposez d'une expérience en recherche clinique acquise en CRO, laboratoires ou à l'hôpital.
- Vous appréciez le travail en équipe et vous faites preuve de leadership et de diplomatie.
- La maîtrise de l'anglais serait un plus.
CDI
Prise de fonction : dès que possible.
Rémunération selon le profil.
A compétences égales, ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.
Avantages
- Participation,
- Intéressement,
- Mutuelle Familiale et Prévoyance,
- Prime d'ancienneté,
- Participation aux transports en commun,
- Titres-Restaurant.
