[Japan] 医療機器開発担当

• 最新の規制に基づいた医療機器・医薬品・容器の設計
• 製品設計のリスクアセスメントの実施
• 関連部門と連携・協働による製品開発のリード、計画的かつ確実な承認取得や安定供給に向けた技術移転
• QMS体制への参画
• 医療現場における実際の「声」、「要望」を取り入れた新規アイデアの立案

【必要経験・スキル】

• 医療機器開発に3年以上従事したご経験
• グローバル環境での他地域・役割のメンバーと協働できる能力 
• 規制要件とガイドラインの知識
• 中級レベルの英語コミュニケーション力

【求める人物像】

• 業務を遂行するために、外部の関係者／顧客および社内の関連部署と適宜交渉・調整できる
• 未知・突発的な事象に対しても、根拠をもって問題や解決策を提案できる
• 自主的に物事を考え、行動し、責任をもってやり抜く意欲がある
• 変化に対して、柔軟に対応できる

【歓迎条件】

• 上級レベルの英語コミュニケーション力
• 医薬品の製剤開発に従事したご経験

（業務内容の変更の範囲）当社業務全般
（就業場所の変更の範囲）本社および全国の事業所、営業所

Santenにおけるキャリア構築
Santenでのキャリアは、あなたにとって変化をもたらす機会となります。Santenは、「Santen2030」に示されている長期的ビジョンを通じて、視覚障がい者の社会的・経済的ニーズに応える社会イノベーターとなることを目指しています。そのために私たちは、世界中のチームメンバーと多様な才能を発揮し合い、柔軟な働き方とインクルーシブな職場環境を提供しております。その結果、新たなソリューションを発見し、患者様への理解、治療の革新を推進しています。

Santenグループは、Equal Opportunity Employerです。  私たちは、多様なチームを構築し、チームメンバー一人ひとりにとって安全でインクルーシブな物理的・仮想的職場を提供することを約束します。すべての雇用は、人種、肌の色、民族、出身/祖先、宗教、性的指向、性別、性同一性/表現、年齢、障がい、病状、配偶者の有無、退役軍人の有無、または法律で保護されているその他の特性に関係なく、ビジネスニーズ、役割要件、個人のスキルセットに基づいて行われます。

当社の採用プロセスにおいて何らかの便宜を図る必要がある場合は、当社チームの採用担当者にお知らせください。